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皇冠hg1088官方:我校学者揭示丽莎病毒属M蛋白劫持自噬小体、诱发神经损伤以及与宿主因子TRIM72互作的新机制

发布时间:2024-04-22  作者:  浏览次数:

南湖新闻网讯(通讯员 周明)狂犬。≧abies)是一种由狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)感染宿主中枢神经系统的重要人兽共患。坏┓⒉∷劳雎式咏100%,每年造成全球约59000人死亡。RABV是丽莎病毒属(Lyssavirus)的成员之一,该病毒属还有澳大利亚蝙蝠丽莎病毒(ABLV)、Duvenhage丽莎病毒(DUVV)和欧洲蝙蝠丽莎病毒(EBLV)等其他成员。丽莎病毒为单股负链RNA病毒,可编码5个结构蛋白,包括 Nucleoprotein(N), Phosphoprotein(P), Matrix protein(M), Glycoprotein(G)和Large RNA polymerase protein(L),其中M蛋白在病毒的组装和出芽过程中发挥重要作用。近期,我校动物科学技术皇冠hg1088官方、动物医皇冠hg1088官方赵凌教授课题组在丽莎病毒属的M蛋白劫持自噬小体促进自身出芽、诱发神经骨架损伤,以及与宿主因子TRIM72互作等方面取得了一系列的重要研究进展。

2024年4月2日,课题组在国际权威期刊Autophagy发表题为“The matrix protein of lyssavirus hijacks autophagosome for efficient egress by recruiting NEDD4 through its PPxY motif”的研究论文。该研究发现了丽莎病毒在感染神经系统后能通过M蛋白的PPxY基序与E3泛素连接酶Nedd4相互作用,从而诱导自噬小体的生成,并进一步利用自噬小体来促进病毒的出芽。本研究为丽莎病毒致病机制的解析奠定基础。华中农业大学动物科学技术皇冠hg1088官方、动物医皇冠hg1088官方博士研究生袁悦铭、房安为论文共同第一作者,赵凌教授、周明副教授为该论文的共同通讯作者。该研究得到国家重点研发计划(2022YFD1800100)、中央高校基本科研业务费专项资金(2662023PY005)等项目的大力资助。

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2024年2月13日,课题组在微生物学领域权威期刊在mBio杂志发表题为“Lyssavirus M protein degrades neuronal microtubules by reprogramming mitochondrial metabolism”的研究论文。该研究揭示了丽莎病毒在感染神经系统后能通过M蛋白与Slc25a4相互作用来下调ATP的产生水平,从而下调胞浆中的NAD+水平,使胞浆中的Ca2+水平大幅提升,最终导致细胞的微管蛋白降解,造成神经损伤。本研究为揭示丽莎病毒造成神经损伤的机制提供新的线索。华中农业大学动物科学技术皇冠hg1088官方、动物医皇冠hg1088官方博士研究生袁悦铭、房安为论文共同第一作者,赵凌教授、周明副教授为该论文的共同通讯作者。该研究得到国家重点研发计划(2022YFD1800100)、中央高校基本科研业务费专项资金(2662023PY005)等项目的大力资助。

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2024年2月26日,课题组在病原学领域权威期刊在PLoS Pathogens杂志发表题为“TRIM72 restricts lyssavirus infection by inducing K48-linked ubiquitination and proteasome degradation of the matrix protein”的研究论文。该研究揭示了宿主限制性因子TRIM72能与丽莎病毒M蛋白发生直接相互作用,并通过促进M蛋白的泛素化促进其降解,从而抑制丽莎病毒组装/出芽的分子机制。该研究为进一步阐明丽莎病毒与宿主间的相互作用提供了新思路。华中农业大学动物科学技术皇冠hg1088官方、动物医皇冠hg1088官方博士后隋保坤和博士研究生郑嘉欣为该论文的共同第一作者,赵凌教授、周明副教授为该论文的共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金-青年科学基金(32102648)、中央高校基本科研业务费专项资金(2662023PY005)、国家重点研发计划(2022YFD1800100)、中国博士后创新人才支持计划(BX2021109)以及中国博士后面上项目(2021M691170)等项目的大力资助。

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审核人:赵凌

原文链接1:

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2024.2338575

原文链接2:

https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.02880-23

原文链接3:

https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1011718

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